Zeposia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod stutt og long-term - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - Ónæmisbælandi lyf - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Fingolimod Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod stutt og long-term - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi, sérhæfður ónæmisbælandi - tilgreindur sem einn sjúkdómur breyta meðferð í mjög virk köstum skil heila-og mænusigg fyrir eftirfarandi tekur af fullorðnum sjúklingum og börn sjúklinga á aldrinum 10 ára og eldri:sjúklingar með mjög virk sjúkdómur þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferð með að minnsta kosti einn sjúkdómur breyta therapyorpatients með ört vaxandi alvarlega köstum skil heila-og mænusigg skilgreind af 2 eða meira að slökkva köst í eitt ár, og með 1 eða meira skuggaefna efla sár á heilanum segulÓmun eða mikil aukning í t2 sár álag eins og miðað við fyrri undanförnum segulÓmun.

Fingolimod Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod stutt og long-term - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1)orpatients með ört vaxandi alvarlega köstum skil heila-og mænusigg skilgreind af 2 eða meira að slökkva köst í eitt ár, og með 1 eða meira skuggaefna efla sár á heilanum segulÓmun eða mikil aukning í t2 sár álag eins og miðað við fyrri undanförnum segulÓmun.

Fingolimod Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod stutt og long-term - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Eplerenon Bluefish Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eplerenon bluefish filmuhúðuð tafla 25 mg

bluefish pharmaceuticals ab - eplerenonum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Amlodipin Bluefish Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amlodipin bluefish tafla 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - amlodipinum besýlat - tafla - 10 mg

Metformin Bluefish Filmuhúðuð tafla 1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin bluefish filmuhúðuð tafla 1000 mg

bluefish pharmaceuticals ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 1000 mg